中國人群原發(fā)性高血壓的全線粒體基因組關(guān)聯(lián)分析
發(fā)布時間:2025-03-19 21:40
背景:原發(fā)性高血壓(essential hypertension, EH)是危害人類健康及生活質(zhì)量的最重要疾病之一,可導致腦卒中、冠心病、心力衰竭等多種心腦血管疾病。目前EH的發(fā)病率呈逐年上升趨勢,但由于高血壓為多種臨床環(huán)境危險因素及遺傳因素共同作用所致的疾病綜合征,其發(fā)病機制尚未闡明。有證據(jù)表明母系遺傳在EH的發(fā)病中發(fā)揮重要作用,然而,既往關(guān)于高血壓的遺傳學研究主要為核基因相關(guān)的病因?qū)W研究,而線粒體基因在高血壓發(fā)病中的作用研究較少。此外,在某些研究中發(fā)現(xiàn)的疾病相關(guān)基因并不能在其它的研究中被很好的重復這一現(xiàn)象提示了不同人群所具有的不同的臨床環(huán)境因素可能影響基因型與臨床表型的關(guān)系,并且提示了基因與臨床環(huán)境因素交互作用存在的可能,然而關(guān)于線粒體基因變異與高血壓相關(guān)臨床環(huán)境危險因素之間交互作用的研究仍較少,有待于進一步闡明。 第一部分原發(fā)性高血壓的全線粒體基因組變異的篩查 目的:目前已有證據(jù)表明線粒體基因與原發(fā)性高血壓(essential hypertension,EH)發(fā)病的關(guān)聯(lián)。但是大多數(shù)高血壓相關(guān)的線粒體基因變異為家系中檢測到的tRNA基因變異,然而線粒體基因組中其它基因與EH發(fā)...
【文章頁數(shù)】:77 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號:4036898
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圖2高血壓組與對照組G-Loop區(qū)突變?nèi)藬?shù)與對照組w較,二o.se
BIIAsitAsitAsitP/TP患者%v患者基基因teteteTFAsite者與正常對vs.66%,P=者(n=100)與正因突變因突變InsCCDelATtoCCtoTCtoTInsCCC對照者在D-L0.66)(見正常對照者(高....
圖3高血壓組與對照組t}因突變?nèi)藬?shù)烏對望事濁鑄.v=nnR
患者2個位于我們壓相與其60In壓患7高血者與正常對rRNA基于12srRNA們發(fā)現(xiàn)其中相關(guān)研究,其其它疾病相nsC曾經(jīng)被患者與正常血壓患者(n=堿基改變照者線粒體基因的測序結(jié)A,22個位于中6個變異其中位于12相關(guān)。5個變被報道與母系常對照者間的100)....
圖5體蛋白編碼COX3,C線粒體517碼區(qū)基因(NCYTB,AT78位點及84ND1,ND2TP6和ATP14位點測序2,ND3,NDP8)整體基序結(jié)果
點7814基因堿ND2CATP8C堿基改變C-AC-T者(氨基酸改變LEU-METLEU-PHE(n=100)中的變前期是T是是分布否報道高高血壓組1810對照組3122P009ND2基因5178位點與ATP8基因8414位點基因突變在高....
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