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5-Aza-CdR通過調(diào)控FXR基因甲基化水平抑制apo(a)表達(dá)

發(fā)布時(shí)間:2025-06-21 06:06
  目的:探討5-氮雜-2’-脫氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)的DNA去甲基化作用對(duì)HepG2細(xì)胞載脂蛋白(a)[apolipoprotein(a),apo(a)]表達(dá)的影響,并探討其作用機(jī)制。 方法:選取apo(a)高表達(dá)細(xì)胞株HepG2細(xì)胞為研究對(duì)象:①M(fèi)TT法測(cè)定HepG2經(jīng)不同濃度(0、10、20、40、80μmol/L)、不同時(shí)間(12、24、48、72、96hr)的5-Aza-CdR處理后細(xì)胞相對(duì)存活率,選取合適藥物作用濃度及作用時(shí)間范圍;②通過Western blot檢測(cè)5-Aza-CdR不同濃度組及處理時(shí)間組HepG2細(xì)胞apo(a)、法尼酯X受體(famesoid X receptor,FXR)的表達(dá)水平,用RT-PCR檢測(cè)apo(a)、FXR的mRNA水平;③采用亞硫酸測(cè)序PCR(Bisulfite Sequencing PCR,BSP)檢測(cè)FXR基因啟動(dòng)子在不同5-Aza-CR濃度組的甲基化水平。 結(jié)果:①M(fèi)TT結(jié)果顯示:與對(duì)照組相比,10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L組在12hr、24hr、48hr...

【文章頁(yè)數(shù)】:56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
主要縮略語(yǔ)英文索引
中文摘要
ABSTRACT
引言
第一部分:生物信息學(xué)預(yù)測(cè)
    1.FXR 基因啟動(dòng)子序列的獲取
    2.FXR 基因啟動(dòng)子 CpG 島預(yù)測(cè)
    3.結(jié)果
    4.小結(jié)
第二部分:5-Aza-CdR 對(duì) FXR、 apo(a)表達(dá)以及 FXR 基因甲基化的影響
    1.材料與方法
    2.實(shí)驗(yàn)方法
    3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
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致謝



本文編號(hào):4052024

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