發(fā)布時間：2025-06-19 23:44

　　 目的觀察西妥昔單抗(C225)體外增強人鼻咽癌CNE-1細胞對紫杉醇(PTX)化療敏感性作用,并探討可能的作用機制。方法將人鼻咽癌CNE-1細胞株隨機分為對照組、PTX組、聯(lián)合用藥組,PTX組采用30μg/ml PTX處理,聯(lián)合用藥組采用30μg/ml PTX+250μg/ml C225處理,對照組加入等體積的二甲基亞砜(DMSO)。MTT法檢測細胞的PTX耐藥性,取對數(shù)期的CNE-1細胞分為9組,4組分別加入濃度為0. 01μmol/L、0. 1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L的PTX;另有4組也加入PTX,同時加入C225,使C225最終濃度為250μg/ml,空白對照組中加入等體積的DMSO,培養(yǎng)48 h。MTT法檢測細胞抑制率,流式細胞儀檢測細胞凋亡率及細胞周期分布,Western blotting、RT-PCR分別檢測細胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、B淋巴細胞瘤-2(Bcl-2)、BCL2-相關(guān)X蛋白(Bax)蛋白水平及其基因相對表達量。結(jié)果 PTX組CNE-1細胞抑制率為(15.99±2. 13)%,聯(lián)合用藥組CNE-1細胞抑制率為37. 10%(37...

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圖1 Western blotting檢測各組CyclinD1、Bcl-2、Bax蛋白

PTX組與聯(lián)合用藥組細胞中CyclinD1、Bcl-2蛋白表達量顯著低于對照組(P<0.05)，且聯(lián)合用藥組兩種蛋白表達量顯著低于PTX組(P<0.05);PTX組與聯(lián)合用藥組細胞中Bax蛋白表達量均顯著高于對照組(P<0.05)，且聯(lián)合用藥組顯著高于PTX組(P<0.05)。見....

本文編號：4051101