發(fā)布時(shí)間：2024-05-19 05:40

　　腫瘤血管生成受多種因素的影響,而且貫穿惡性腫瘤發(fā)生的全過(guò)程。血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(Vascular endothelial growth factor receptor 2;VEGFR2)活化誘導(dǎo)的信號(hào)作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞是血管生成的主要控制者。通過(guò)查閱國(guó)外相關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)本文歸納總結(jié)了VEGFR2信號(hào)作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞的途徑主要包括影響內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、存活、遷移及血管通透性4種形式及其相應(yīng)抑制劑,這些抑制劑已在美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市或處在臨床研究中,如阿柏西普(VEGF-Trap)、貝伐單抗(Bevacizumab)、阿昔替尼(AG-013736)、瓦他拉尼堿(vatalanib)、卡博替尼(Cabozantinib)、Foretinib,XL64和布立尼布(Brivanib)。通過(guò)研究VEGFR2信號(hào)作用于血管內(nèi)皮細(xì)胞的途徑,有望對(duì)進(jìn)一步研究其抑制劑發(fā)揮重要作用。

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 腫瘤血管生成與VEGF
2 VEGFA/VEGFR2結(jié)合后對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的影響
    2.1 VEGFA/VEGFR2結(jié)合后影響內(nèi)皮細(xì)胞的增值和存活
    2.2 VEGFA/VEGFR2結(jié)合后影響內(nèi)皮細(xì)胞的遷移
    2.3 VEGFA/VEGFR2結(jié)合后影響血管通透性
        2.3.1 通過(guò)基底膜和整合素系統(tǒng)影響血管通透性
        2.3.2 通過(guò)細(xì)胞間途徑和跨細(xì)胞途徑影響血管通透性
        2.3.3 通過(guò)鈣離子(Calcium ion,Ca2+)途徑影響血管通透性
3 VEGFA/VEGFR2信號(hào)相關(guān)抑制劑
    3.1 VEGF-Trap
    3.2 貝伐單抗
    3.3 AG-013736
    3.4 Vatalanib
    3.5 Cabozantinib
    3.6 Foretinib
    3.7 XL647
    3.8 Brivanib
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