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藥物/聚合物微納纖維的制備與釋藥性

發(fā)布時間:2024-06-05 19:18
  目的制備載有牛血清白蛋白(BSA)的聚乙烯醇(PVA)微納纖維,建立一種新型的藥物緩釋載體。方法將適量的PVA和BSA混合溶液在液氮下快速冷凍,然后冷凍干燥48 h即得載BSA的PVA纖維。運(yùn)用掃描電子顯微鏡(SEM)、X-射線粉末衍射(XRD)、差示掃描量熱(DSC)等技術(shù)對制備的載藥纖維進(jìn)行表征,并對其體外釋藥動力學(xué)進(jìn)行研究。結(jié)果 BSA成功地包載到PVA中,制得的PVA纖維具有較好的穩(wěn)定性、較高的載藥量和100%的包封率。體外釋放實驗表明BSA在PVA纖維中具有較好的釋放度,其釋放曲線符合雙相動力學(xué)方程。結(jié)論載藥聚合物纖維能夠延緩藥物的釋放,是一種具有潛在應(yīng)用價值的新型藥物緩釋載體。

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

藥物/聚合物微納纖維的制備與釋藥性



蔡曉青,等.藥物/聚合物微納纖維的制備與釋藥性35圖1不同PVA濃度下,PVA-BSA的SEM結(jié)果a、b:0.1wt%PVA;c、d:0.5wt%PVA;e、f:1.0wt%PVA;g、h:2.0wt%PVA。Fig.1SEMimagesoftheBSA-loadedPVAcom....


藥物/聚合物微納纖維的制備與釋藥性



蔡曉青,等.藥物/聚合物微納纖維的制備與釋藥性35圖1不同PVA濃度下,PVA-BSA的SEM結(jié)果a、b:0.1wt%PVA;c、d:0.5wt%PVA;e、f:1.0wt%PVA;g、h:2.0wt%PVA。Fig.1SEMimagesoftheBSA-loadedPVAcom....


藥物/聚合物微納纖維的制備與釋藥性



dtheBSA-loadedPVAfiberspreparedwith0.1wt%PVAsolution(c)2.4體外釋放結(jié)果見圖4。PVA-BSA凍干品的體外釋放曲線一般可歸納為2個階段。在釋放前8h,BSA釋放較快,即有突釋現(xiàn)象,PVA-BSA(0.1%PVA)纖維釋放量約....


藥物/聚合物微納纖維的制備與釋藥性



蔡曉青,等.藥物/聚合物微納纖維的制備與釋藥性35圖1不同PVA濃度下,PVA-BSA的SEM結(jié)果a、b:0.1wt%PVA;c、d:0.5wt%PVA;e、f:1.0wt%PVA;g、h:2.0wt%PVA。Fig.1SEMimagesoftheBSA-loadedPVAcom....



本文編號:3989823

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