發(fā)布時間：2025-03-19 03:00

　　目的:探究Reelin-dab1信號轉導通路在鋁致Aβ異常生成過程中的作用及其機制,為進一步研究鋁的神經毒性機制及其在AD發(fā)生發(fā)展過程中的機制提供理論參考。方法:1、鋁神經毒性細胞模型制備分別以終濃度為0μM、50μM、100μM、200μM和400μM Al(mal)3染毒分化型腎上腺嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma,PC12)細胞12 h、24 h和48 h,采用倒置顯微鏡觀察PC12細胞形態(tài);采用CCK-8法檢測PC12細胞活性,確定Al(mal)3制備鋁神經毒性細胞模型的染毒劑量和染毒時間。2、Reelin表達改變在鋁致PC12細胞Aβ產生異常中的作用采用CCK-8法測定不同濃度的reelin特異性拮抗劑鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)和激動劑皮質酮處理PC12細胞不同時間的細胞活性,確定兩者的最佳處理濃度和處理時間。將PC12細胞分為0μM Al(mal)3(對照組)、200μM Al(mal)3染毒組、100μM STZ處理組、100μM STZ+200μM Al(mal)3處理組、1μM皮質酮處理組和1μM皮質酮+200μM Al(mal)3處...

【文章頁數】：94 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1APP蛋白水解原理圖

山西醫(yī)科大學碩士學位論文內外研究表明，STZ可抑制reelin產生[43-44]。氯氰菊酯是一種合成丙酯[45-48]，已取代傳統(tǒng)有機氯和有機磷農藥，被廣泛使用[45]。Maurya等[46]證實，氯氰菊酯可促進機體dab1產生。PrP是一種來自全長朊蛋白的21個....

圖2全長reelin蛋白結構以及主要水解片段[13-15]

圖2全長reelin蛋白結構以及主要水解片段[13-15]圖3Dab1蛋白結構及各部分的功能[YanoM,HayakawayanoY,MeleA,DarnellRB.Nova2regulatesneuronalmigrationthrough....

圖3Dab1蛋白結構及各部分的功能[YanoM,HayakawayanoY,MeleA,DarnellRB.Nova2regulatesneuronalmigrationthroughanRNA

5圖3Dab1蛋白結構及各部分的功能YanoM,HayakawayanoY,MeleA,DarnellRB.Nova2regulatesneuronalmigrationthroughanRNwitchindisabled-1signali....

圖4Reelin-dab1信號轉導通路[20-22]

圖4Reelin-dab1信號轉導通路[20-22][LussierAL,WeeberEJ,RebeckGW.ReelinProteolysisAffectsSignalingRelatedtoNormalSynapseFunctionandN....

本文編號：4036591