發(fā)布時間：2025-05-29 04:14

　　 抗生素耐藥性成為21世紀最嚴重的公共衛(wèi)生問題之一。各種耐藥菌,特別是ESKAPE(耐藥的腸球菌、金黃色葡萄球菌、克雷伯菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌和腸桿菌)的出現嚴重威脅了人類的健康。絕大部分傳統(tǒng)抗生素作用于細菌表面或內部的特定靶點,容易產生耐藥性。因此,急需研發(fā)新作用機制的抗菌藥物解決抗生素耐藥性問題。抗菌肽是自然界中廣泛存在的多肽,在抗感染疾病的治療中具有廣闊的應用前景。盡管如此,天然抗菌肽存在一些缺陷,比如體內的代謝穩(wěn)定性差、活性普遍不高、毒副作用以及生產成本較高等,限制了其應用。解決這些問題較為有效的途徑之一就是根據抗菌肽的凈正電荷性質及親水親脂的整體構象特征,設計合成抗菌肽的模擬物。近年來,抗菌肽的非肽或小分子模擬物研究發(fā)展快速。本文將對這一領域的研究進展進行詳盡的綜述。

【文章頁數】：23 頁

【文章目錄】：
1 芳基酰胺非天然折疊體
2 膽酸衍生物
3 氨基酸及寡肽衍生物
    3.1 氨基酸衍生物
    3.2 二聚賴氨酸的N-烷基酰胺衍生物
    3.3 去甲亞精胺衍生物
    3.4 寡肽衍生物
4 氨基糖苷類衍生物
5 氧雜蒽酮類
6 精胺衍生物類
7 其他類
    7.1 氨基苯甲�；�衍生物
    7.2 芳香環(huán)骨架類
    7.3 烷基胍類衍生物
    7.4 與其他抗菌劑的雜合體



本文編號：4048707