發(fā)布時(shí)間：2025-06-25 22:36

　　本文以N-異丙基丙烯酰胺(NIPAAm)和N-羥甲基丙烯酰胺(NHMAm)為共聚單體與殼聚糖(CS)通過(guò)互穿網(wǎng)絡(luò)(IPN)技術(shù)制備得到了聚(N-異丙基丙烯酰胺-co-N-羥甲基丙烯酰胺)/殼聚糖(P(NIPAAm-co-NHMAm)/CS)水凝膠�？疾炝怂�凝膠的凝膠化流變動(dòng)力學(xué)過(guò)程、微觀結(jié)構(gòu)特征、機(jī)械性能、溫度敏感特征；并著重研究了水凝膠的溶脹性能、pH敏感特征和對(duì)藥物雙氯芬酸鈉(DS)的釋放性能,建立了溶脹動(dòng)力學(xué)和釋藥動(dòng)力學(xué)模型。獲得了以下主要結(jié)論： 1)10℃下制備的P(NIPAAm-co-NHMAm)/CS水凝膠為均勻的、具有較好網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的、透明的淡黃色水凝膠體系；其流變動(dòng)力學(xué)研究表明,該體系凝膠化速率較快,CS可延長(zhǎng)凝膠化時(shí)間。CS含量或單體NHMAm(?)質(zhì)量配比的增大可增大水凝膠的彈性模量和最大壓縮應(yīng)力。透光率和DSC研究表明,IPN水凝膠的最低臨界溶解溫度(LCST)隨著單體NHMAm質(zhì)量配比的增大而升高；CS含量的增大對(duì)LCST值影響較小,但會(huì)降低水凝膠的溫度敏感性。當(dāng)單體質(zhì)量配比Rw(m(NIPAAm):m(NHMAm))=11:1時(shí),LCST約為37.8℃,具有作...

【文章頁(yè)數(shù)】：83 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
第2章 智能水凝膠藥物載體的研究進(jìn)展
    2.1 智能水凝膠及其作為藥物載體的應(yīng)用
    2.2 溫度敏感性水凝膠研究進(jìn)展
        2.2.1 熱縮型水凝膠
        2.2.2 熱脹型水凝膠
        2.2.3 即型水凝膠
    2.3 pH敏感性水凝膠研究進(jìn)展
    2.4 互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠研究進(jìn)展
    2.5 藥物控制釋放機(jī)理研究進(jìn)展
    2.6 本課題主要研究?jī)?nèi)容
第3章 P(NIPAAm-co-NHMAm)/CS水凝膠的制備及性能表征
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 研究方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 互穿網(wǎng)絡(luò)P(NIPAAm-co-NHMAm)/CS水凝膠的制備
        3.3.2 水凝膠的凝膠化過(guò)程流變特性
        3.3.3 水凝膠的紅外光譜(FT-IR)
        3.3.4 水凝膠的微觀結(jié)構(gòu)特征(SEM)
        3.3.5 水凝膠的抗壓強(qiáng)度
        3.3.6 水凝膠的透光率變化
        3.3.7 水凝膠的差熱掃描(DSC)
    3.4 本章小結(jié)
第4章 P(NIPAAm-co-NHMAm)/CS水凝膠的溶脹過(guò)程及性能研究
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        4.2.3 研究方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 單體配比對(duì)IPN水凝膠溶脹性能的影響
        4.3.2 殼聚糖含量對(duì)IPN水凝膠溶脹性能的影響
        4.3.3 交聯(lián)劑含量對(duì)IPN水凝膠溶脹性能的影響
        4.3.4 IPN水凝膠的溫度敏感性
        4.3.5 IPN水凝膠的pH敏感性
        4.3.6 離子強(qiáng)度對(duì)IPN水凝膠溶脹性能的影響
        4.3.7 水凝膠的溶脹動(dòng)力學(xué)過(guò)程表征
        4.3.8 IPN水凝膠的退溶脹性能
        4.3.9 水凝膠的反復(fù)收縮-溶脹性能
    4.4 本章小結(jié)
第5章 負(fù)載雙氯芬酸鈉的P(NIPAAm-co-NHMAm)/CS水凝膠釋藥性能研究
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        5.2.3 研究方法
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 雙氯芬酸鈉的標(biāo)準(zhǔn)曲線
        5.3.2 不同單體配比水凝膠的緩釋性能
        5.3.3 不同CS含量水凝膠的緩釋性能
        5.3.4 不同pH緩沖液中水凝膠的緩釋性能
        5.3.5 IPN水凝膠釋藥過(guò)程模擬
    5.4 本章小結(jié)
第6章 總結(jié)與展望
    6.1 總結(jié)
    6.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表文章



本文編號(hào)：4052724