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LIN28B調(diào)控人乳腺癌干細(xì)胞干性特征和糖代謝的機(jī)制研究

發(fā)布時間:2024-12-24 21:58
  研究目的:腫瘤干細(xì)胞是腫瘤組織中數(shù)量極少具有干細(xì)胞特性的細(xì)胞,既表現(xiàn)出干細(xì)胞的特性又有腫瘤細(xì)胞的特點(diǎn),是腫瘤耐藥、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的根源。有研究證明CD44high表型的肺癌細(xì)胞比CD44low表型的肺癌細(xì)胞有更強(qiáng)的成球能力和致瘤性,接種300個CD44high細(xì)胞于NOD/SCID(非肥胖糖尿病/重癥聯(lián)合免疫缺陷)小鼠就可以形成腫瘤,而接種3×104個CD44low細(xì)胞或5×105個未分離的混合細(xì)胞都不能形成腫瘤。LIN28是一種首先在線蟲C. elegants中發(fā)現(xiàn)的RNA結(jié)合蛋白,在其發(fā)育過程中起重要作用;在哺乳動物中LIN28具有結(jié)構(gòu)和功能高度同源的兩種同系物L(fēng)IN28A和LIN28B [2]。已有研究表明LIN28在多種腫瘤中高表達(dá),與腫瘤的發(fā)生、轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。microRNA是一類長度為21~25個核苷酸的非編碼RNA,通過與靶基因mRNA的3'-UTR結(jié)合對其進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后調(diào)控。有研究發(fā)現(xiàn)LIN28通過阻止Let-7的加工成熟,影響靶基因的表達(dá)從而對調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝和干性發(fā)揮重要作用。已有的研究主要是集中在LIN28通過抑制Let-7的加工成熟發(fā)揮調(diào)控作用,不過LIN28也能調(diào)控其他mi...

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
第一部分:LIN28B維持乳腺癌干細(xì)胞的干性特征的機(jī)制研究
    摘要
    Abstract
    英文縮略表
    第一章 前言
    第二章 材料與方法
        第一節(jié) 主要試劑
        第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法
    第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    第四章 小結(jié)
    第五章 討論
第二部分:LIN28B調(diào)控乳腺癌干細(xì)胞糖代謝的機(jī)制研究
    摘要
    Abstract
    英文縮略表
    第一章 前言
    第二章 材料與方法
        第一節(jié) 儀器設(shè)備
        第二節(jié) 細(xì)胞系、菌株和載體
        第三節(jié) 主要試劑及相關(guān)溶液配制
        第四節(jié) 實(shí)驗(yàn)方法
    第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        第一節(jié) 人乳腺癌MDA-MB-231腫瘤干細(xì)胞的糖代謝狀態(tài)
        第二節(jié) LIN28B對乳腺癌細(xì)胞糖代謝的調(diào)控作用
        第三節(jié) 糖酵解對乳腺癌干細(xì)胞的干性特征的影響
    第四章 小結(jié)
    第五章 討論
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
個人簡歷
致謝



本文編號:4019984

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