發(fā)布時(shí)間：2025-06-25 23:50

　　目的:探討Ibrutinib聯(lián)合三氧化二砷（Arsenic trioxide）如何協(xié)同抑制套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系增殖、誘導(dǎo)其凋亡。方法:應(yīng)用CCK-8法檢測(cè)Ibrutinib聯(lián)合ATO對(duì)套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系增殖的影響;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Ibrutinib、ATO單藥及兩藥聯(lián)和對(duì)套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系凋亡、周期的影響;Western Blot檢測(cè)周期及凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)水平變化。結(jié)果:CCK-8結(jié)果顯示在一定濃度范圍內(nèi)Ibrutinib聯(lián)合ATO抑制套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系的增殖具有協(xié)同作用,協(xié)同作用最明顯的聯(lián)合藥物濃度為Ibrutinib 5μM、ATO0.75μM,與對(duì)照組相比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）;Annexin V-PE/7AAD雙染流式細(xì)胞術(shù)分析結(jié)果表明Ibrutinib 5μM聯(lián)合ATO 0.75μM誘導(dǎo)套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系凋亡具有協(xié)同作用。流式檢測(cè)顯示0.75μMATO單藥及Ibrutinib 5μM聯(lián)合0.75μM ATO能將套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系細(xì)胞周期阻滯于S期,G₂M期細(xì)胞比例依次減低,但5μM Ibrutinib對(duì)細(xì)胞周期的影響與對(duì)照組相比無(wú)差異;West...

【文章頁(yè)數(shù)】：41 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語(yǔ)
1 前言
2 材料與方法
    2.1 主要試劑和儀器
        2.1.1 主要試劑
        2.1.2 主要儀器
        2.1.3 細(xì)胞株
    2.2 試劑配制
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 細(xì)胞培養(yǎng)和處理
        2.3.2 CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖
        2.3.3 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡
        2.3.4 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期:
        2.3.5 免疫印跡實(shí)驗(yàn)(Western Blot)
        2.3.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 Ibrutinib、ATO單藥及兩藥聯(lián)和抑制套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系的增殖
    3.2 Ibrutinib、ATO單藥及兩藥聯(lián)和誘導(dǎo)套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系的凋亡
    3.3 Ibrutinib、ATO單藥及兩藥聯(lián)合對(duì)套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞系細(xì)胞周期的影響
    3.4 Ibrutinib、ATO單藥及兩藥聯(lián)和對(duì)MCL細(xì)胞系周期及凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)水平的影響
4 討論
5 結(jié)論
本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：4052815