異常高表達MTA2通過激活ERK/MAPK通路促進乳腺癌細胞增殖和轉移
發(fā)布時間:2025-06-26 23:07
背景乳腺癌是當代影響女性健康最嚴重的疾病之一,近年來在我國的發(fā)病率呈上升趨勢。乳腺癌目前的治療仍以手術治療為主,放化療和內分泌治療為輔。然而這些治療方法對于復發(fā)、轉移以及晚期腫瘤療效較差,因此建立特異性的靶向治療是目前研究的熱點。Metastasis-associated gene family (MTA)家族包含3個成員,MTA1, MTA2和MTA3,MTA1在很多腫瘤中高表達,如乳腺癌、食管癌、胰腺癌和肝細胞肝癌等,參與了腫瘤的轉移和浸潤。MTA2在蛋白結構上與MTAl具有很高的同源性,因此推測MTA2也可能參與了實體腫瘤的生長。然而目前MTA2在乳腺癌中的作用及其機制研究甚少,因此我們進一步探討MTA2在乳腺癌中的作用及其分子機制,為乳腺癌的靶向治療提供新的思路。目的通過檢測乳腺癌與癌旁組織中MTA2 mRNA的表達差異,利用RNAi技術,敲減乳腺癌細胞中MTA2,來探究對乳腺癌細胞增殖、克隆形成、細胞周期、遷移能力、裸鼠皮下腫瘤生長的影響,闡明MTA2在乳腺癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用,為MTA2作為乳腺癌生物靶向治療手段提供理論依據(jù)。方法定量PCR法檢測人乳腺癌及癌旁組織中MTA2...
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
主要縮略詞
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
實驗結果
討論
結論
參考文獻
附錄
致謝
綜述
參考文獻
本文編號:4053413
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