發(fā)布時間：2025-06-25 22:09

　　碳纖維是含碳量高于90%的無機(jī)高性能纖維,它由有機(jī)纖維經(jīng)熱處理轉(zhuǎn)化而成,其力學(xué)性能優(yōu)異,既有碳材料的特征,又具備紡織纖維的柔軟可加工性,是性能優(yōu)異的增強(qiáng)纖維材料,并被常常用于樹脂基增強(qiáng)復(fù)合材料的制備,制備的樹脂基復(fù)合材料具有剛性好、質(zhì)輕等優(yōu)良特性。但是由于碳纖維含碳量超過90%,表面能低,幾乎沒有可反應(yīng)官能團(tuán),與樹脂潤濕性差,因此,碳纖維作為增強(qiáng)材料時,與樹脂基材界面之間的界面相容性較差,導(dǎo)致兩者之間結(jié)合力低,從而影響復(fù)合材料的力學(xué)性能。因此,提高碳纖維與樹脂材料之間的界面作用力是有效改善復(fù)合材料力學(xué)性能的途徑之一。其中,對碳纖維表面進(jìn)行改性是碳纖維材料研究的熱點(diǎn)之一。在現(xiàn)有報道的眾多碳纖維表面改性方法中,表面接枝法與電化學(xué)聚合改性法,因其改性效果較好且對碳纖維基材的損傷較小而得到廣泛的關(guān)注與研究。其中,電化學(xué)聚合改性要求改性體系具有一定的導(dǎo)電性能,為了獲得導(dǎo)電性能,使用導(dǎo)電聚合物或在體系中加入大量的溶劑和電解質(zhì)分別來稀釋和增加溶液的導(dǎo)電性是目前通常采用的兩種方法。陽離子光聚合體系是由陽離子光引發(fā)劑、單體和樹脂組成,其中單體可以作為具有反應(yīng)活性的稀釋劑對樹脂和引發(fā)劑進(jìn)行溶解稀釋,同時參與...

【文章頁數(shù)】：90 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．２ＣＦ－（ｇｌｙ－ＰＯＳＳ）－ＴＥＰＡ改性過程示意圖??Ｆｉｇ?１．２?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｔｈｅ?ＣＦ－（ｇｌｙ－ＰＯＳＳ）－ＴＥＰＡ?ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｐｒｏｃｅｓｓ??

?第一章緒論???ＩＢｋＸ？ＯＨ?Ｂ－?？４??取〇＇?Ｈ－〇ｈ?ＬｉＡ，Ｈ．?Ｈ－ＯＨ?？＾；?Ｉ?ＧＪｖ－ＰＯＳ＇Ｓ?Ｖ?９；＼?＼??ｐ，ｒ?ｐ：〇ｒ?｜ＮＨ＿＾：??Ｉ＼Ｌ＾?ｈ?＼￡／－??＼＼，?？?Ｈ?％姻??＞ＪＨ—■?Ｑｎｈ．??ＡＰＳ??ｖＣＴ?Ｊ??圖１．２....

圖１．３丙烯酸單體的電化學(xué)陰離子聚合示意圖??Ｆｉｇ．?１．３?Ｅｌｅｃｔｒｏ－ｉｎｉｔｉａｔｅｄ?ａｎｉｏｎｉｃ?ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ?ｏｆ?ａｃｒｙｌａｔｅ?ｍｏｎｏｍｅｒｓ．??

?北京化工大學(xué)碩士學(xué)位論文???１．４．３．３陰離子體系的電化學(xué)聚合??陰離子體系的電化學(xué)聚合，與上述兩種體系無異，即在一定電位下，陰離子??聚合體系中產(chǎn)生出活性陰離子中心從而引發(fā)陰離子聚合單體的聚合反應(yīng)。??ＣＪＤｅｃｋｅｒ等選擇含有丙烯酸酯端基的聚氨酯為單體，利用電化學(xué)聚合反....

圖３．８光引發(fā)劑的加入量對環(huán)氧／乙烯基醚體系電化學(xué)聚合后聚合物質(zhì)量影響對比??

?第三章環(huán)氧／乙烯基醚體系的電化學(xué)表面改性的條件研究???｜?＾＾｜ＤＶＥ－３／ＣＦｓ??Ｌ０?－＾＾ＢＤＥ／ＣＦｓ?〇８？?０８９??０．７９?〇十８?°ｆ?：?網(wǎng)??＾?Ｉ?Ｉ．Ｌ?ｔ?＿??ｓａ６?－丨ｓ嶋國圓議隨??§?？?ｍｍｍｍｍｍ??心．４，＿?＿?＿?＿?＿??。....

圖３．９兩電極間距對環(huán)氧／乙烯基醚電化學(xué)聚合后聚合物質(zhì)量影響對比??

反應(yīng)原子利用率下降，從圖中??可以明顯看出，在電極間距超過３ｃｍ后，生成聚合物質(zhì)量有明顯的下降趨勢，??故而綜合考慮安全操作與綠色化學(xué)的因素，選擇電極間距３ｃｍ為后續(xù)環(huán)氧體系??電化學(xué)聚合的條件實(shí)驗(yàn)中的最佳條件。??３?￣７７＾?＿ＢＤＥ／ＣＦｓ?■??？?＞?３．０２?，?Ｍｄ....

本文編號：4052692