發(fā)布時(shí)間：2025-06-27 02:07

　　環(huán)境和資源問(wèn)題日益嚴(yán)重,發(fā)展生物基的綠色材料受到越來(lái)越多關(guān)注。相對(duì)于脂肪族生物基聚酯,芳香族生物基聚酯在熱性能和力學(xué)方面有著巨大優(yōu)勢(shì)。聚呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)是目前十分有研究前景的芳香族生物基聚酯,然而其固有的脆性和結(jié)晶速率慢的缺點(diǎn)限制了其進(jìn)一步發(fā)展。本論文通過(guò)共聚和復(fù)合的方法分別對(duì)PEF這兩個(gè)缺陷進(jìn)行改性。首先,以呋喃二甲酯、乙二醇和1,10-癸二醇為單體通過(guò)熔融縮聚法成功制備了 PEF、聚呋喃二甲酸1,10-癸二醇酯(PDeF)和一系列共聚酯(PEDeF),并對(duì)所有樣品的非等溫結(jié)晶行為、熱穩(wěn)定性、力學(xué)性能和晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明隨著EF含量的下降,PEDeF共聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度逐漸下降,并能夠用Fox公式進(jìn)行很好的擬合,實(shí)現(xiàn)了無(wú)規(guī)共聚。共聚破壞了聚酯的結(jié)晶性,只有DeF含量為84 mol%的共聚酯表現(xiàn)出一定的結(jié)晶性。所有樣品都有著很好的熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能。隨著DeF含量的增加,PEDeF共聚酯的斷裂伸長(zhǎng)率逐漸升高,當(dāng)DeF含量為42 mol%的共聚酯的斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到了 282.2%。與1,10-癸二醇共聚可提升PEF的拉伸韌性。其次,通過(guò)溶液澆鑄法制備了八乙烯基籠型倍半...

【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－８?ＰＥＦ、ＰＨＦ和ＰＥＨＦ共聚醋楊氏模量（Ａ），拉伸強(qiáng)度（Ｂ），斷裂伸長(zhǎng)率（Ｃ）和沖??擊強(qiáng)度（Ｄ）與ＨＦ組分關(guān)系圖??＇

結(jié)果表明，隨著ＣＦ含??量的增加，ＰＥＣＦ共聚酯的結(jié)晶性、拉伸模量和強(qiáng)度都逐漸降低，斷裂伸長(zhǎng)率先提升??再輕微下降。當(dāng)ＥＦ的含量為４１％時(shí)，該共聚酯的斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到最高值１８６?％。同??時(shí)該ＰＥＣＦ具有良好的氣體阻隔性，因此丨，４＿環(huán)己烷二亞甲基是一種較好的改性ＰＥＦ??脆性的....

圖１－１３ＰＥＦ有機(jī)改性蒙托土的納米復(fù)合材料的透射電鏡圖（從左到右：ＤＫ２－１，ＤＫ２－２．５，ＤＫ２＊４）

Ｐ￡Ｆ．ｒｔ涵況石扮奸躉版???〇?〇?ＥＧ?ｉｎ－ｓｉｔｕ?ＭＰ?＼?＊＊?ＰＥＦ?ｃＨａｉｎ?（ｍａｔｒｉｘ）??－警一。零？。丨??Ｓｉｌｉｃａｔｅ?ｌａｙｅｒ?ＯＭＭＴ?｛ＤＫ２）?ＯＭＭＴ?ｇｒａｆｔｅｄ?ｗｉｔｈ?ＰＥＦ?Ｓｉｌｉｃａｔｅ?ｌａｙｅｒ??＾?又?又?ｓ....

圖１－１２以ＤＭＦＤ、ＥＧ和ＯＭＭＴ?（ＤＫ２）為原料通過(guò)原位聚合合成ＰＥＦ納米復(fù)合材料路徑??圖??

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圖２－１?ＰＥＤｅＦ的合成路徑圖??Ｓｃｈｅｍｅ?２－１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ?ｏｆ?ＰＥＤｅＦ．??

Ｆ和ＰＥＤｅＦ共聚酯的結(jié)構(gòu)組成??ＰＥＦ、ＰＤｅＦ和ＰＥＤｅＦ共聚酯是通過(guò)熔融縮聚的方法制備的，吳的團(tuán)隊(duì)證明在??ＰＥＦ合成過(guò)程中由于乙二醇的醚化會(huì)產(chǎn)生呋喃二甲酸二甘醇酯鏈段（ＤＥＧＦ）。徐［７＜５］??等人還研宄了?ＰＥＦ制備過(guò)程中影響ＤＥＧＦ含量的因素，實(shí)現(xiàn)了對(duì)ＰＥＦ聚酯中Ｄ....

本文編號(hào)：4053633