發(fā)布時間：2020-11-18 15:16

　　 目的:初步探討miR-107及ZEB1在非小細胞肺癌(Non-small cell lung Cancer,NSCLC)患者放療前后外周血清中的變化及療效的關(guān)系,進而為后續(xù)的機制研究提供更多的依據(jù),為肺癌放療抵抗尋找新的治療靶點和新的治療策略。方法:收集遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤醫(yī)院2017年9月至2019年11月經(jīng)病理檢查確診為III-IV期NSCLC患者共42例。采集患者行肺部放療前后的外周血液樣本,離心后收集血清并通過實時熒光定量PCR(Real-time Quantitative PCR,qPCR)檢測其中miR-107和ZEB1 mRNA的表達情況。分析miR-107和ZEB1 mRNA與臨床資料、近期療效的相關(guān)性。運用Spearman秩相關(guān)進行miR-107和ZEB1 mRNA放療后/放療前比值的相關(guān)性分析。使用Kaplan-Meier和多因素生存分析研究預(yù)后的關(guān)系。P0.05時為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:1.MiR-107和ZEB1 mRNA與NSCLC患者的性別、年齡、吸煙史、病理類型、臨床分型、腫瘤部位、AJCC分期、腫瘤大小、治療方式以及治療劑量均無顯著相關(guān)性(P0.05)。2.放療后NSCLC患者血清中miR-107和ZEB1 mRNA的表達水平較放療前顯著降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.001,P=0.045)。放療抵抗組血清中miR-107的表達水平較放療敏感組顯著降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.042),而放療抵抗組血清中ZEB1 mRNA的表達水平較放療敏感組顯著增高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.004)。3.Spearman秩相關(guān)分析結(jié)果表明,miR-107與ZEB1 mRNA的表達無顯著相關(guān)性(r=-0.075,P=0.636)。在放療敏感組中,放療后/放療前miR-107、ZEB1 mRNA的相對表達量在放療劑量上(≤60 Gy和60 Gy)沒有顯著差異(P=0.762,P=0.246)。在放療抵抗組中,放療后/放療前miR-107、ZEB1 mRNA的相對表達量在放療劑量上(≤60 Gy和60 Gy)沒有顯著差異(P=0.548,P=0.30)。放療前血清中miR-107高表達的NSCLC患者的PFS和OS均明顯高于miR-107低表達的患者(P=0.044,P=0.024)。放療前血清中ZEB1 mRNA低表達的NSCLC患者的PFS和OS均明顯高于ZEB1 mRNA高表達的患者(P=0.015,P=0.042)。4.單因素及多因素分析結(jié)果表明,miR-107表達水平能夠作為預(yù)測NSCLC患者PFS和OS的獨立因素(P=0.036,P=0.023),可作為NSCLC患者預(yù)后的參考指標之一。結(jié)論:(1)初步證實NSCLC患者血清中miR-107的低表達和ZEB1 mRNA的高表達可能與放療抵抗相關(guān);(2)MiR-107表達水平有望作為預(yù)測NSCLC患者預(yù)后的獨立指標。
【學(xué)位單位】：遵義醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2020
【中圖分類】：R734.2;R730.55
【部分圖文】：

遵義醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文王元艷21圖1miR-16-5P（左）和miR-107（右）的溶解曲線圖2miR-16-5P（左）和miR-107（右）的擴增曲線圖3GAPDH（左）和ZEB1mRNA（右）的溶解曲線

遵義醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文王元艷21圖1miR-16-5P（左）和miR-107（右）的溶解曲線圖2miR-16-5P（左）和miR-107（右）的擴增曲線圖3GAPDH（左）和ZEB1mRNA（右）的溶解曲線

遵義醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文王元艷21圖1miR-16-5P（左）和miR-107（右）的溶解曲線圖2miR-16-5P（左）和miR-107（右）的擴增曲線圖3GAPDH（左）和ZEB1mRNA（右）的溶解曲線
【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前9條

1 陶銀平;趙國平;;放射增敏劑在腫瘤治療中的應(yīng)用[J];中華放射醫(yī)學(xué)與防護雜志;2019年09期

2 呂金燕;王剛;王若雨;唐榮彬;朱金明;姜佳寧;;E-cadherin以及轉(zhuǎn)錄因子ZEB1在乳腺癌中的表達及與ER、PR、HER-2及Ki-67表達的相關(guān)性[J];醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)雜志;2019年01期

3 Glenn S Gerhard;Johanna K DiStefano;;Micro RNAs in the development of non-alcoholic fatty liver disease[J];World Journal of Hepatology;2015年02期

4 王玲;董桂芝;高會全;劉靜君;杜朝暉;;甘氨雙唑鈉聯(lián)合同步放化療治療Ⅲ期非小細胞肺癌的臨床觀察[J];臨床軍醫(yī)雜志;2015年01期

5 黃錦宏;楊吉成;趙大國;謝宇鋒;凌春華;盛建華;趙云根;;腺病毒介導(dǎo)的白細胞介素24基因?qū)θ朔蜗侔┘毎�的放療增敏作用[J];臨床薈萃;2015年01期

6 李夏南;朱廣迎;;EGFR-TKI聯(lián)合放療治療晚期非小細胞肺癌的研究進展[J];中國肺癌雜志;2014年04期

7 張健昌;任瑞美;;影像引導(dǎo)下大分割三維適形放療與常規(guī)分割放療對早期非小細胞肺癌的療效比較[J];山東醫(yī)藥;2014年08期

8 高紅芳;;調(diào)強放療聯(lián)合增敏劑治療非小細胞肺癌效果觀察及護理[J];齊魯護理雜志;2011年25期

9 宋欣;宋暉;;希美鈉對肺癌放療增敏作用的臨床觀察[J];臨床醫(yī)藥實踐;2006年11期

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 浦江畔;糖尿病周圍神經(jīng)病變動物小窩蛋白-1,TLR4,miR-107的關(guān)系[D];南京醫(yī)科大學(xué);2017年

本文編號：2888859