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LIPUS通過YAP調(diào)控炎癥狀態(tài)下牙周膜細胞凋亡與自噬的研究

發(fā)布時間:2025-05-15 02:04
  目的:初步探索低頻脈沖超聲(Low intensity pulsed ultrasound,LIPUS)對脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)誘導人牙周膜細胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)凋亡與自噬的影響,其分子機制是否與Yes相關蛋白(Yes-associated protein,YAP)有關。方法:1.應用組織塊酶消化法分離培養(yǎng)人牙周膜細胞。分離出牙周膜組織,培養(yǎng)3-5d后待細胞爬出,融合度達到80%進行傳代培養(yǎng),從而分離出hPDLCs,用于后續(xù)實驗。2.檢測LPS對hPDLCs活性的影響,并篩選LPS濃度。實驗分組為對照組、低濃度LPS(1μg/mL)組和高濃度LPS(10μg/mL)組。當細胞融合度達到80%時,CCK-8試劑盒檢測細胞增殖變化,流式細胞術檢測細胞周期以及細胞凋亡變化。電鏡檢測觀察自噬小體的形成。3.檢測LIPUS是否影響hPDLCs的增殖或凋亡,以及炎癥狀態(tài)下LIPUS作用后hPDLCs增殖或凋亡的變化。將hPDLCs根據(jù)細胞狀態(tài)不同(正常狀態(tài)、不佳狀態(tài))分為兩組,細胞融合度達到70%時,每天...

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
英漢縮略語名詞對照
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 hPDLCs體外培養(yǎng)與LPS對hPDLCs活性的影響
    1 材料與方法
    2 結果
    3 討論
    4 小結
第二部分 LIPUS對炎癥狀態(tài)下hPDLCs的增殖或凋亡影響的研究
    1 材料與方法
    2 結果
    3 討論
    4 小結
第三部分 LIPUS通過YAP對炎癥狀態(tài)下人牙周膜細胞產(chǎn)生自噬及凋亡的影響
    1 材料與方法
    2 結果
    3 討論
    4 小結
參考文獻
文獻綜述 低頻脈沖超聲對細胞生物活性影響的有關機制研究現(xiàn)狀
    參考文獻
致謝
攻讀碩士學位期間發(fā)表和撰寫的文章



本文編號:4046076

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