發(fā)布時(shí)間：2018-02-24 14:00

  本文關(guān)鍵詞： 急性肝損傷 對(duì)乙酰氨基酚 動(dòng)物模型　出處：《中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào)》2014年06期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：改良對(duì)乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)單獨(dú)誘導(dǎo)小鼠急性肝損傷的模型和致死模型。隨機(jī)將小鼠分為4組:空白對(duì)照組、APAP 3 h組、APAP 6 h組和APAP 12 h組,每組5只。饑餓15 h后用對(duì)乙酰氨基酚誘發(fā)小鼠肝損傷。測(cè)定各組血清ALT、AST及膽紅素含量,HE染色觀察各組肝組織損傷情況。觀察生存率時(shí),小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、禁食+APAP(500 mg/kg)組、禁食+APAP(300 mg/kg)組和不禁食+APAP(500 mg/kg)組,四組同時(shí)給藥,然后記錄各組小鼠的生存情況,繪制四組小鼠的生存曲線。小鼠注射APAP后,隨時(shí)間的延長(zhǎng),ALT、AST水平逐漸升高,均明顯高于空白對(duì)照組(P0.05)。小鼠肝臟HE染色可見(jiàn),APAP中毒組小鼠肝細(xì)胞壞死及炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。禁食+APAP(500 mg/kg)組小鼠自16 h開(kāi)始出現(xiàn)死亡,72 h時(shí)全部死亡,死亡率明顯高于不禁食組和禁食+APAP(300 mg/kg)組小鼠。該研究對(duì)APAP引起的C57/BL6小鼠藥物性肝損傷模型進(jìn)行改良,使其更加穩(wěn)定和便于研究,為進(jìn)一步探究APAP誘導(dǎo)肝毒性的機(jī)制及防治措施奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:The mice were randomly divided into four groups : control group , APAP ( 500 mg / kg ) group , APAP ( 300 mg / kg ) group and non - fasting + APAP ( 500 mg / kg ) group . All the mice were divided into control group , fasting + APAP ( 500 mg / kg ) group , fasting + APAP ( 300 mg / kg ) group and non - fasting + APAP ( 300 mg / kg ) group .

【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院肝臟外科;上海南方模式生物研究中心;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào):81270558)資助的課題~~
【分類(lèi)號(hào)】：R-332

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2 王艷;唐智敏;;急性肝衰竭動(dòng)物模型的研究進(jìn)展[J];實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué);2009年02期

3 黃建偉;尹良紅;;四氯化碳誘導(dǎo)犬急性肝功能衰竭模型的建立[J];廣東醫(yī)學(xué);2010年17期

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本文編號(hào)：1530489