DuNLRP3介導(dǎo)的抗APEC先天性免疫應(yīng)答研究
【文章頁數(shù)】:114 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1人和鼠NLR家族成員(SchroderandTschopp,2010)
其CARD或PYD結(jié)構(gòu)域能夠與接頭蛋白形成同種蛋白相號中起到主要作用(Wertsetal.,2006)(圖1-2)。NLRs能夠識別、組織損傷及其他細(xì)胞應(yīng)激(Ningetal.,2016)。根據(jù)NLRsN-端分為4個亞家族A、B、C和P亞家....
圖1-2幾種常見PRRs及其接頭蛋白示意圖(Wertsetal.,2006)
暴露出N端的效應(yīng)結(jié)構(gòu)域。通過同型互作,CARD或PYD等效應(yīng)結(jié)構(gòu)域可以向下游的接頭蛋白,如ASC、RIP2、IPS-1等傳遞信號,進而活化相應(yīng)信號通路,啟動先天性免疫應(yīng)答(圖1-2)。首先被發(fā)現(xiàn)的NLRs成員是是NLRC亞家族的NOD1和NOD2受體,NOD1....
圖1-3炎性成分和炎性小體(BrodskyandMonack,2009)
和IL-18前體(pro-IL-18)剪切成成熟的IL-1β和IL-18,在炎癥反應(yīng)和先天性免疫過程中發(fā)揮重要的作用(SchroderandTschopp,2010)。目前發(fā)現(xiàn)的炎性小體主要有NLRP3炎癥小體、NLRC4炎癥小體和AIM2炎癥小體(圖1-3),其中,NLR....
圖1-5NLRP3炎性小體激活模式圖(JJandEK,2013)
圖1-5NLRP3炎性小體激活模式圖(JJandEK,2013)。Figure1-5ModelofNLRP3inflammasomeactivation.1.3.3NLRP3介導(dǎo)的抗細(xì)菌先天性免疫IL-1β、IL-18以及TNF-α是有效的促炎因子....
本文編號:4053123
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