C1q/腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白6(CTRP6)抑制卵巢癌細(xì)胞的增殖和遷移
發(fā)布時(shí)間:2025-06-26 07:02
目的探討C1q/腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白6(CTRP6)對(duì)卵巢癌細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的抑制作用。方法 ELISA分別檢測(cè)卵巢癌患者與健康志愿者血清,SKOV3、3AO和HO8910上皮性卵巢癌細(xì)胞與IOSE80正常卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)上清中CTRP6的水平;采用人CTRP6重組蛋白處理高轉(zhuǎn)移性卵巢癌HO8910細(xì)胞,ELISA檢測(cè)HO8910細(xì)胞白細(xì)胞介素8(IL-8)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)的分泌水平,采用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖、TranswellTM侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力;采用CTRP6小干擾RNA(CTRP6 siRNA)或CTRP6抗體處理HO8910細(xì)胞,采用CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞的增殖能力、細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移能力。結(jié)果CTRP6在卵巢癌患者血清和上皮性卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)上清中水平降低;CTRP6重組蛋白處理HO8910細(xì)胞48 h后,細(xì)胞增殖和侵襲能力顯著下降;利用siRNA抑制CTRP6表達(dá)后,細(xì)胞增殖和遷移能力顯著增強(qiáng);CTRP6抗體處理后,細(xì)胞增殖和遷移能力亦顯著增強(qiáng)。結(jié)論 CTRP6在卵巢癌患者血清和上皮性卵巢癌細(xì)胞上清中水平降低;CTRP6可阻斷IL-8/VEGF通路...
【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料和方法
1. 1 材料
1. 2 方法
1.2.1血液樣本采集
1.2.2細(xì)胞培養(yǎng)與分組
1.2.3 ELISA檢測(cè)SKOV3、3AO、HO8910和IOSE80細(xì)胞培養(yǎng)上清中CTRP6、IL-8和VEGF的水平
1.2.4 CCK-8法檢測(cè)HO8910細(xì)胞增殖
1.2.5 TranswellTM侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HO8910細(xì)胞的侵襲
1.2.6劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HO8910細(xì)胞的遷移
1.2.7統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2. 1卵巢癌患者血清和卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)上清中CTRP6 水平降低
2. 2 CTRP6 重組蛋白抑制HO8910 細(xì)胞中IL-8 和VEGF的分泌
2. 3下調(diào)CTRP6 表達(dá)促進(jìn)HO8910 細(xì)胞的增殖和侵襲
2. 4 CTRP6 重組蛋白處理抑制HO8910 細(xì)胞的增殖和遷移
3 討論
本文編號(hào):4053348
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1 材料和方法
1. 1 材料
1. 2 方法
1.2.1血液樣本采集
1.2.2細(xì)胞培養(yǎng)與分組
1.2.3 ELISA檢測(cè)SKOV3、3AO、HO8910和IOSE80細(xì)胞培養(yǎng)上清中CTRP6、IL-8和VEGF的水平
1.2.4 CCK-8法檢測(cè)HO8910細(xì)胞增殖
1.2.5 TranswellTM侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HO8910細(xì)胞的侵襲
1.2.6劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)HO8910細(xì)胞的遷移
1.2.7統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
2. 1卵巢癌患者血清和卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)上清中CTRP6 水平降低
2. 2 CTRP6 重組蛋白抑制HO8910 細(xì)胞中IL-8 和VEGF的分泌
2. 3下調(diào)CTRP6 表達(dá)促進(jìn)HO8910 細(xì)胞的增殖和侵襲
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