發(fā)布時(shí)間：2024-07-08 20:51

　　碳點(diǎn)(Carbon dots,CDs)為碳納米材料家族中的一類新型材料,由于其特殊的物化性質(zhì)、良好的光學(xué)性能及生物相容性,而被廣泛應(yīng)用于生物成像、癌癥治療、光電傳感和催化領(lǐng)域�；�于碳點(diǎn)的納米復(fù)合材料具有多種不同的功能,制備不同類型的碳點(diǎn)納米復(fù)合物以增強(qiáng)其應(yīng)用能力也成為近年來的研究熱點(diǎn)。因此,探索更簡(jiǎn)便、節(jié)能的方法制備新型的碳點(diǎn)納米復(fù)合材料及擴(kuò)展其應(yīng)用是非常有意義的。本論文通過超聲法、水熱法、溶劑熱法制備出三種不同的碳點(diǎn)納米復(fù)合物,并將它們應(yīng)用于細(xì)胞內(nèi)成像、抗腫瘤藥物傳遞以及有機(jī)污染物的催化還原。具體研究?jī)?nèi)容如下:(1)提出了一種新型超聲介導(dǎo)的合成方法,用于一步合成葉酸碳點(diǎn)(CDs)修飾的羥基磷灰石(HAp)納米復(fù)合物(HAp-CDs),其中葉酸不僅作為碳源形成具有熒光性能的碳點(diǎn),同時(shí)碳點(diǎn)中的殘留葉酸分子可以特異性識(shí)別人宮頸癌(HeLa)細(xì)胞。此外,通過縮水甘油的開環(huán)聚合反應(yīng)成功地在HAp-CDs表面上接枝了超支化聚縮水甘油(PG)。接枝的PG層不僅極大地增強(qiáng)了HAp-CDs納米復(fù)合材料的水分散性和穩(wěn)定性,而且有效地抑制了HAp-CDs-PG的非特異性細(xì)胞攝取,因此,PG層可以間接地增強(qiáng)...

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 碳點(diǎn)的概述
    1.3 碳點(diǎn)的性質(zhì)
        1.3.1 結(jié)構(gòu)
        1.3.2 光學(xué)性質(zhì)
        1.3.3 生物相容性
    1.4 碳點(diǎn)的合成
        1.4.1 自上而下法
        1.4.2 自下而上法
    1.5 碳點(diǎn)的修飾
        1.5.1 摻雜修飾
        1.5.2 表面修飾
        1.5.3 復(fù)合物修飾
    1.6 碳點(diǎn)及其復(fù)合物的應(yīng)用
        1.6.1 生物成像
        1.6.2 癌癥治療
        1.6.3 分析檢測(cè)
        1.6.4 催化
    1.7 本論文選題的目的、意義和研究?jī)?nèi)容
        1.7.1 選題的目的和意義
        1.7.2 主要研究?jī)?nèi)容
第二章 一鍋超聲法合成碳點(diǎn)-羥基磷灰石納米復(fù)合物并接枝聚縮水甘油用于靶向藥物傳遞和選擇性細(xì)胞成像
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)步驟
        2.3.1 合成HAp-CDs納米復(fù)合物
        2.3.2 合成葉酸CDs
        2.3.3 合成HAp-CDs-PG納米復(fù)合物
        2.3.4 合成HAp-PG-Dox和 HAp-CDs-PG-Dox
        2.3.5 細(xì)胞培養(yǎng)
        2.3.6 細(xì)胞毒性
        2.3.7 研究從HAp-PG-Dox和 HAp-CDs-PG-Dox中 Dox的釋放
        2.3.8 共聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM)成像
    2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
        2.4.1 XRD表征
        2.4.2 TEM表征
        2.4.3 傅立葉紅外(FTIR)和X射線光電子能譜(XPS)表征
        2.4.4 熱重分析(TGA)和分散性能
        2.4.5 熒光性能
        2.4.6 細(xì)胞毒性
        2.4.7 體外藥物釋放
        2.4.8 細(xì)胞內(nèi)成像
        2.4.9 HAp-CDs-PG-Dox的細(xì)胞攝取和細(xì)胞毒性
    2.5 本章小結(jié)
第三章 水熱合成碳點(diǎn)修飾的埃洛石納米管復(fù)合物用于細(xì)胞內(nèi)成像及藥物傳遞..
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    3.3 實(shí)驗(yàn)步驟
        3.3.1 合成HNTs-CDs
        3.3.2 合成CDs
        3.3.3 合成HNTs-CDs-Dox
        3.3.4 細(xì)胞培養(yǎng)
        3.3.5 細(xì)胞毒性
        3.3.6 研究HNTs-CDs-Dox中 Dox的釋放行為
        3.3.7 研究HNTs-CDs的細(xì)胞成像能力
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 TEM表征
        3.4.2 XRD表征
        3.4.3 HNTs-CDs在水中的分散性以及穩(wěn)定性
        3.4.4 傅立葉紅外(FTIR)表征
        3.4.5 XPS表征
        3.4.6 BET表面積
        3.4.7 HNTs-CDs熒光性能
        3.4.8 體外藥物釋放考察
        3.4.9 細(xì)胞毒性
        3.4.10 細(xì)胞成像
    3.5 本章小結(jié)
第四章 一鍋溶劑熱法快速合成碳點(diǎn)包裹的CuFe₂O₄納米復(fù)合物作為高效催化劑用于催化還原有機(jī)污染物
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    4.3 實(shí)驗(yàn)步驟
        4.3.1 合成CuFe₂O₄-CDs納米復(fù)合物
        4.3.2 評(píng)價(jià)CuFe₂O₄-CDs的催化活性
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 TEM和 HRTEM表征
        4.4.2 XRD表征
        4.4.3 XPS表征
        4.4.4 TGA表征
        4.4.5 VSM表征
        4.4.6 熒光表征
        4.4.7 催化還原4-NP
        4.4.8 CuFe₂O₄-CDs的催化穩(wěn)定性
        4.4.9 CuFe₂O₄-CDs的催化適用性
    4.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào)：4003859