發(fā)布時(shí)間：2024-06-28 23:58

　　【目的】探討在大鼠大腦中動(dòng)脈栓塞模型(MCAO)中高表達(dá)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子間充質(zhì)干細(xì)胞(High Expression BDNF Mesenchymal Stem Cells,H-BDNF-MSCs)源性外泌體是否通過抑制神經(jīng)元凋亡發(fā)揮對(duì)大鼠缺血再灌注腦損傷的保護(hù)作用�！痉椒ā窟x取50只雄性大鼠,使用Longa法制備大鼠大腦中動(dòng)脈栓塞模型(MCAO)。隨機(jī)分為5組,假手術(shù)組、模型組、MCAO-H-BDN F-MSCs源性外泌體低、中、高劑量移植組(低、中、高劑量實(shí)驗(yàn)組),每組10只。MCAO-H-BDNF-MSCs源性外泌體移植組進(jìn)行移植治療,于缺血2 h后再灌注24 h后進(jìn)行尾靜脈H-BDNF-MSCs源性外泌體移植治療。假手術(shù)組和模型組則給予等量的生理鹽水代替。術(shù)后1W采用Longa等五級(jí)四分法對(duì)各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分。術(shù)后2W處死各組大鼠并取腦組織標(biāo)本,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(T TC)染色法檢測各組大鼠腦梗死體積。采用蘇木精伊紅(HE)染色檢測各組大鼠腦組織病理學(xué)變化。采用Hoechst-33258檢測各組神經(jīng)元凋亡情況。采用Western Blot檢測各組BCL-...

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1外-1H-BDN外泌體透射電NF-MSCs源電子顯微鏡圖

3.1基為以后體。的異驗(yàn)證CD中收?qǐng)D1外（3.2BDNBDN間充果，1H-BDN選取H-B為新鮮的無后，收集培養(yǎng)用電子顯異質(zhì)性微小證了外泌體81、TSG1收集到外泌-1H-BDN外泌體透射電（標(biāo)尺：200n2ELISAELISA法F的含量F含量相充質(zhì)干細(xì)胞已征得作NF-MSCDN....

圖1外-1H-BDN外泌體透射電NF-MSCs源電子顯微鏡圖

3.1基為以后體。的異驗(yàn)證CD中收?qǐng)D1外（3.2BDNBDN間充果，1H-BDN選取H-B為新鮮的無后，收集培養(yǎng)用電子顯異質(zhì)性微小證了外泌體81、TSG1收集到外泌-1H-BDN外泌體透射電（標(biāo)尺：200n2ELISAELISA法F的含量F含量相充質(zhì)干細(xì)胞已征得作NF-MSCDN....

圖2自然臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞源性外泌體與H-BDNF-MSCs源性外泌體內(nèi)BDNF量對(duì)比

18圖2自然臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞源性外泌體與H-BDNF-MSCs源性外泌體內(nèi)BDNF量對(duì)比注：**提示與自然臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞源性外泌體相比，P＜0.01。3.3大鼠缺血再灌注模型的成功制備在對(duì)模型組及實(shí)驗(yàn)組大鼠行一側(cè)大腦中動(dòng)脈栓塞2小時(shí)再灌注24小時(shí)后，予術(shù)后清醒的大鼠行為運(yùn)動(dòng)評(píng)估....

圖3線栓成功插入

19圖3線栓成功插入圖4成功模型（向一側(cè)圓周運(yùn)動(dòng)）3.4H-BDNF-MSCs源性外泌體對(duì)大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分的影響術(shù)后1W采用Longa等五級(jí)四分法對(duì)各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分。從大鼠神經(jīng)功能缺損方面可以看出，與假手術(shù)組對(duì)比，模型組及實(shí)驗(yàn)組大鼠均出現(xiàn)不同程度神經(jīng)功能缺損癥狀等。與....

本文編號(hào)：3996854