發(fā)布時間：2025-06-10 00:51

　　腦卒中,中醫(yī)上稱中風,這種猝發(fā)性的腦血管疾病因其高致死率、高致殘率、高發(fā)病率的特點,成為了嚴重危害人類健康及生命的疾病之一。近年來,兒童缺血性腦卒中(CIS)的發(fā)病率逐年上升,是兒童期重要的致殘性疾病之一。所以,我們要改變既往觀念,提高對兒童缺血性腦卒中的警惕,加強兒童腦血管疾病的研究與防范工作。研究表明,幼年動物較成年及老年動物對缺血性腦卒中有著較強的恢復(fù)及抵抗能力,但具體機制尚未明確,所以本實驗將通過局灶性腦缺血模型及全腦缺血模型來探索幼年缺血性腦卒中的作用機制。第一部分幼年局灶性缺血再灌注引起的神經(jīng)損傷與自噬相關(guān)蛋白變化之間關(guān)系的研究目的:探索自噬介導的相關(guān)信號通路對幼齡鼠局灶性缺血再灌注引起的神經(jīng)細胞損傷的調(diào)節(jié)機制,為成年缺血性腦卒中提供治療靶點。方法:利用大腦中動脈閉塞(MCAO)模型進行造模,實驗設(shè)有幼年組(1個月齡SD大鼠;n=120)和成年組(6個月齡SD大鼠;n=120),在兩大組內(nèi)又隨機分為假手術(shù)組(n=60)和手術(shù)組(n=60),缺血/再灌注手術(shù)后(梗死時間分為30min,60min,90min),實驗動物按照下述時間順序被處死并取腦組織備用(1天,3天;n=30)...

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．１缺血再灌注后幼、成年神經(jīng)功能評分的差異

血６０ｍｉｎ再灌注３天相仿，且隨著再灌注時間的延長，梗死體積變大。而幼年大鼠梗死體??枳明顯較小，但仍然有著隨再灌注時間延長而體積變大的特點。ＴＴＣ染色結(jié)果再次證明，??幼年大鼠與成年鼠相比有較明顯的抗腦缺血能力，見圖２．２。??Ｉ??

圖２．２缺血再灌注后幼、成年腦梗死體積的差異

３０ｍｉｎ?ＭＣＡＯ?６０ｍｉｎ?ＭＣＡＯ?９０ｍｉｎ?ＭＣＡＯ??圖２．１缺血再灌注后幼、成年神經(jīng)功能評分的差異。（ｘ±ｓ，ｎ＝?１０）??（與對應(yīng)ｓｈａｍ組相比有統(tǒng)計學意義，＞＜０．０５；相同缺血時間，幼年組與成年組差異具有統(tǒng)計學意義，??Ｖ＜０．０５；相同缺血時間，梗死后３....

圖２．３缺血再灌注后幼、成年腦紋狀體周邊神經(jīng)元損傷的差異

而幼年大鼠神經(jīng)元死亡較成年鼠明顯少，但仍然有著隨再灌注時間延長而神經(jīng)元損??傷及死亡數(shù)量變大的特點。ＮｅｕＮ染色結(jié)果再一次證明，幼年大鼠與成年鼠相比有較明顯??的抗腦缺血能力，見圖２．２。所以在接下來的實驗中，我們進一步探索了幼年鼠抗腦缺血??的作用機制，考慮缺血３０ｍｍ條件下，....

圖２．４缺血再灌注后幼、成年腦梗死周邊小膠質(zhì)細胞活化的情況

成年大鼠由于損傷較重，星型膠質(zhì)大部分己經(jīng)損傷或死亡。另外，隨著再灌注時??間的延長，膠質(zhì)細胞活化的程度越大。結(jié)果表明，幼年鼠通過減輕缺血后膠質(zhì)細胞的活化??來減輕神經(jīng)細胞的損傷，見圖２．３－４。??？?？?．?＇?？?？?？?、Ｖ?．?Ｖ??Ｖ．?．?＊?？?．?？?７?Ｉ－?■....

本文編號：4050066