發(fā)布時間：2020-12-02 11:15

　　近兩年,嵌合抗原受體T細胞（chimeric antigen receptor T cell, CAR-T）在血液瘤治療方面取得了巨大成就。但傳統(tǒng)型CAR-T細胞治療時伴隨的不良反應如細胞因子風暴、脫靶效應及神經毒性,嚴重威脅患者生命安全。而且傳統(tǒng)型CAR-T細胞胞外區(qū)為固定的某類單鏈抗體可變區(qū)（single-chain variable fragment, scFv）,因此只能靶向一種固定的靶點,若腫瘤靶抗原突變或消失, CAR-T細胞也將失效。近年來,領域前沿涌現了一批開關型CAR-T（switchable CAR-T, sCAR-T）設計,用以解決上述問題。此類設計將傳統(tǒng)的CAR-T細胞分解為CAR-T細胞和分子開關,使得CAR-T的激活完全依賴于分子開關,不僅拓展了CAR-T細胞的通用性,還可以通過開關控制CAR-T細胞生物學活性,從而降低傳統(tǒng)型CAR-T細胞帶來的不良反應。本文就現有報道的sCAR-T進行分類總結,目的是為更多的CAR-T設計及優(yōu)化提供思路,為sCAR-T進入臨床治療奠定基礎。 

【文章來源】：藥學學報. 2019年12期 第2209-2213頁 北大核心

【文章頁數】：5 頁

【文章目錄】：
1 開關型CAR-T與傳統(tǒng)型CAR-T的區(qū)別
    1.1 CAR和TCR的異同
    1.2 開關型CAR-T與傳統(tǒng)型CAR-T的區(qū)別
2 開關型CAR-T分類
    2.1 Ab-tag型
    2.2 Drug-tag型
    2.3 Drug-型
3 sCAR-T的問題及展望



本文編號：2895212