發(fā)布時間：2020-12-02 21:43

　　近年來，隨著5種肝炎病毒（A-E）的發(fā)現(xiàn)，有80％-90％的病毒性肝炎病例得到了很好的解釋，在剩下的10％-20％的病例中，病人雖然有典型的病毒性肝炎的癥狀，卻檢測不到已知的五種肝炎病毒的血清學標志物。而1989年HCV和1990年HEV的發(fā)現(xiàn)使我們堅信所有病毒性肝炎都應該是由相應的病原體引起的，因此人們一直在努力尋找隱藏在這些原因不明的病毒性肝炎背后的病原體。1999年6月，Diasorin Research Centre的Panielli Primi領導的研究小組研究人員在一個首寫名為SEN的HIV靜脈吸毒者患者血液中發(fā)現(xiàn)了一種新的DNA病毒，將其稱作SEN病毒。目前對SEN病毒的研究才剛剛起步，對它的認識還很不全面，對其致病性也未有系統(tǒng)深入的研究。本研究的目的在于對SEN病毒中懷疑與不明原因輸血后肝炎有關的兩個亞型SENV-D和SENV-H的分子生物學特性以及它們在中國各類人群中的流行情況進行初步研究，并希望從中得到確定SEN病毒致病性的有用信息。 1．SEN病毒D和H亞型中國分離株的克隆及序列分析 我們在前期工作的基礎上，結(jié)合已發(fā)表的文章及基因序列，針對SENV-D... 

【文章來源】：中國人民解放軍軍事科學院北京市

【文章頁數(shù)】：98 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

SEN琴D一BJI分離株編碼區(qū)基因兩次半套式PCR擴增結(jié)果

1.2SENV-D一BJZ分離株編碼區(qū)PCR擴增結(jié)果250Obp圖6SENV-D一BJZ編碼區(qū)基因半套式PCR擴增結(jié)果1.DL15000標志物:2.半套式PCR產(chǎn)物IO00bP用半套式PCR方法擴增得到2耳kb的基因片段(圖6)，利用T-載體克隆了這個片段，對PCR鑒定正確的克隆進行測序。

圖7SENV-H12一1分離株編碼區(qū)基因兩次套式PCR擴增結(jié)果l.DL150OO標志物;2.DL200O標志物;3.套式PCR產(chǎn)物1.4SENV-H12一2分離株編碼區(qū)PCR擴增結(jié)果250ObPZ000bPI000bP1000bP圖8SENV-H12一1分離株編碼區(qū)基因兩次套式PCR擴增結(jié)果l.DL15000標志物:2.l.3kb半套式PeR產(chǎn)物;

【參考文獻】：
期刊論文
[1]聚合酶鏈反應檢測SEN病毒D亞型方法的建立[J]. 劉永梅,黃呈輝,陳汝光,黃建國,歐陽玲.  中華檢驗醫(yī)學雜志. 2002(01)
[2]SEN病毒部分基因的克隆及序列測定[J]. 詹林盛,孟慶華,賈帥爭,孫紅琰,杜芝燕,王全立.  軍事醫(yī)學科學院院刊. 2001(02)
[3]TTV分子病毒學[J]. 岡本宏明,姚楨.  日本醫(yī)學介紹. 2000(01)



本文編號：2895631