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α-amanitin的分離鑒定及其致病機理研究

發(fā)布時間:2024-06-05 18:54
  鵝膏菌屬(Amanita)毒蕈原漿汁毒素根據(jù)其結構、性質主要分為鵝膏毒肽(amatoxins)、鬼筆毒肽(phallotoxins)和毒傘素(virotoxins)三類。這些毒肽都是環(huán)化小分子,化學性質穩(wěn)定,具有極高的應用與研究價值,α-amanitin是其中含量最高的有毒多肽之一。它們在真核生物mRNA合成的專一性抑制、基因的組織結構和細胞定位、基因的表達與調控、細胞膜轉運系統(tǒng)、細胞結構與功能、腫瘤和病毒的研究等領域具有廣闊的應用前景。但是毒蕈資源有限,都是從野生子實體中分離獲得,且不易分離純化,所以現(xiàn)今的各類毒肽產品全部來自于歐美,價格昂貴。這大大限制了國內科研人員對毒肽的研究和利用。 利用反相HPLC和紫外吸收光譜分析從四川三江地區(qū)采集到的鱗柄白毒鵝膏菌(Amanita virosa)。鱗柄白毒鵝膏菌子實體H2O抽提液在以0.02mol/L醋酸銨—乙腈為流動項的梯度洗脫模式下的RP-HPLC條件下,α-amanitin出峰時間約為12.22min,比較洗脫峰與α-amanitin標樣濃度制成標準曲線(線性回歸方程是Y=5159X+1097.4),發(fā)現(xiàn)...

【文章頁數(shù)】:166 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

α-amanitin的分離鑒定及其致病機理研究



2.4加端PCR反應兩次加端PCR的擴增產物的凝膠電泳結果顯示,在約950bp處可見一條清晰的核酸區(qū)帶,與預期結果相一致(圖1.7)。圖1.7加端PCR產物電泳結果.Lanel:DL2000;LaneZ:第1次加端PCR的產物;Lane3:第2次加端PCR的產物2.5融合基因的構....


α-amanitin的分離鑒定及其致病機理研究



加端pCR終產物與載體pMD18一T相連,轉化丑eoliJMlog,在含X一gal的LA平板中篩選后,提取質粒經Accm作用,產生一條約3.7bP的條帶,約比pMD18一T載體長o.95kb(圖1.8)。因pMD18一T載體上沒有Acelll識別位點,這說明該質粒即為陽性重組子p....


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圖1.8重組子pMAT一1鑒定結果Lanel:人DNA/H辦記111;LaneZ:pMD18一T自連;Lane3:pMAT一1;Lane4:PMAT一l/Aee111;Lanes:PMAT一1乙雙湯al+Ban王Hl;Lane6:DMAT一1/BalnHI十尸‘tl圖1.9重組子....


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了凝血酶的識別和作用位點(圖1.10、1.多克隆位點區(qū)序列圖1.11重組子pGA達條件的研究不同受體菌中的表達比較T一l分別轉化受體菌EeoliBLZI、DH5a(pH7.0)中,于37℃,1SOrpm培養(yǎng)到導4小時,結果顯示重組質粒pGAT一同,在E.coliBLZI中表達量略....



本文編號:3989796

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