發(fā)布時(shí)間：2024-06-07 06:03

　　目的構(gòu)建中國(guó)倉(cāng)鼠口腔鱗狀細(xì)胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)動(dòng)物模型,研究miR-504在中國(guó)倉(cāng)鼠OSCC動(dòng)物模型的癌組織和癌旁舌組織中的表達(dá)特征。方法采用二甲基苯并蒽(DMBA)涂抹法誘導(dǎo)中國(guó)倉(cāng)鼠OSCC模型,對(duì)OSCC中miR-504的前體序列克隆分析;提取癌組織頰囊和癌旁組織舌的總miRNA, qRT-PCR檢測(cè)不同時(shí)間點(diǎn)(造模0周、6周、12周和18周)中國(guó)倉(cāng)鼠頰囊和舌組織中miR-504的表達(dá)水平。結(jié)果頰囊黏膜在造模6周時(shí)出現(xiàn)輕度的充血,12周時(shí)黏膜增厚,18周時(shí)局部有白斑樣病變和糜爛。與正常對(duì)照組相比,在6周、12周和18周時(shí),miR-504在頰囊組織的表達(dá)水平分別增加約0.83、0.33,0.23倍(P<0.001);而在舌組織的表達(dá)水平變化分別約為正常舌組織的0.92、0.84、0.27倍(0.001<P<0.01)。結(jié)論 DMBA涂抹倉(cāng)鼠頰囊組織建立的OSCC模型,癌組織中miR-504的表達(dá)量顯著增加,miR-504與OSCC的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),可能調(diào)控其靶基因及其下游的信號(hào)通路。本結(jié)果有助于了解miR-5...

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物模型建立及分組
    1.2 樣本采集及病理HE染色
    1.3 RNA提取及反轉(zhuǎn)錄
    1.4 miR-504前體序列的克隆
    1.5 頰囊和舌中miR-504實(shí)時(shí)定量分析
    1.6 miR-504的qRT-PCR數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果
    2.1 中國(guó)倉(cāng)鼠頰囊組織病理學(xué)觀察
    2.2 miR-504前體序列的克隆及測(cè)序驗(yàn)證
    2.3 miR-504前體二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)
    2.4 miR-504在OSCC頰囊組織四個(gè)階段表達(dá)量
    2.5 中國(guó)倉(cāng)鼠OSCC模型中癌組織頰囊和癌旁組織舌中miR-504表達(dá)差異比較
3 討論



本文編號(hào)：3990893