發(fā)布時間：2024-12-07 01:19

　　 目的:觀察耳甲電針對慢性不可預(yù)知性溫和刺激(CUMS)誘導(dǎo)的抑郁大鼠海馬細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(ERK)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響,探討耳甲電針抗抑郁效應(yīng)的機制。方法:SD大鼠隨機分為空白組、模型組、耳甲電針組、PD98059抑制劑(PD)組、二甲基亞砜(DMSO)組、PD+耳甲電針組,每組10只。采用孤養(yǎng)結(jié)合連續(xù)21 d CUMS方法制備抑郁大鼠模型。耳甲電針組、PD+耳甲電針組于耳甲區(qū)的"心"和"神門"耳穴給予連續(xù)28 d電針刺激,每天30 min;PD組、DMSO組、PD+耳甲電針組分別給予連續(xù)28 d側(cè)腦室注射PD98059、DMSO、PD98059,每只5μL/d。記錄造模前后、干預(yù)后各組大鼠糖水消耗量。采用Western blot法檢測干預(yù)后各組大鼠海馬Raf、p-Raf、ERK、p-ERK、RSK、CREB、p-CREB蛋白的相對表達量。結(jié)果:與空白組比較,模型組大鼠糖水消耗量及海馬Raf、p-Raf、ERK、p-ERK、RSK、CREB、p-CREB均顯著降低(P<0. 01)。與模型組比較,耳甲電針組大鼠糖水消耗量及海馬Raf、p-Raf、ERK、p-ERK、RSK、CRE...

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物與分組
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 造模方法
    1.4 各組干預(yù)方法
    1.5 觀察指標(biāo)及檢測方法
    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 不同時點各組大鼠糖水消耗量比較
    2.2 各組大鼠海馬區(qū)Raf和p-Raf蛋白的表達比較
    2.3 各組大鼠海馬區(qū)ERK和p-ERK蛋白表達比較
    2.4 各組大鼠海馬區(qū)RSK蛋白表達比較
    2.5 各組大鼠海馬區(qū)CREB和p-CREB蛋白表達比較
3 討論
    3.1 耳甲電針在抑郁癥治療中的作用
    3.2 Raf/ERK/RSK/CREB信號通路參與耳甲電針抗抑郁效應(yīng)機制



本文編號：4014561