發(fā)布時間：2025-02-10 20:42

　　 目的探討蛻皮甾酮(EDS)對紫外線(UV)誘導(dǎo)人晶狀體上皮細(xì)胞(HLE-B3)凋亡的影響。方法體外常規(guī)培養(yǎng)HLE-B3細(xì)胞,細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒法檢測蛻皮甾酮對HLE-B3細(xì)胞增殖活力的影響;UV照射HLE-B3細(xì)胞建立損傷模型,分組為空白對照組,EDS高劑量組(UV+1.5μmol/L EDS),EDS中劑量組(UV+1.0μmol/L EDS),EDS低劑量組(UV+0.5μmol/L EDS),UV組;流式細(xì)胞儀檢測HLE-B3細(xì)胞凋亡率;RT-PCR法檢測HLE-B3細(xì)胞內(nèi)Bax、Bcl-2及Caspase-3基因的表達(dá);采用Western印跡檢測HLE-B3細(xì)胞內(nèi)Bax、Bcl-2、酶切Caspase-3蛋白表達(dá)。結(jié)果所選濃度EDS對HLE-B3細(xì)胞增殖活性無明顯影響;流式細(xì)胞儀結(jié)果顯示經(jīng)UV輻射后的HLE-B3細(xì)胞凋亡率明顯增高,但經(jīng)過不同濃度的EDS處理后,HLE-B3細(xì)胞凋亡率明顯下降;與空白對照組相比,UV組HLE-B3細(xì)胞Bax和酶切Caspase-3的表達(dá)明顯增高,而Bcl-2蛋白水平顯著下降(P<0.05)。與UV組比較,不同劑量EDS組HLE-B3細(xì)胞Bcl-...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞株與試劑
    1.2 儀器
    1.3 方法
        1.3.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.3.2 細(xì)胞生存率檢測
        1.3.3 凋亡水平檢測
        1.3.4 mRNA水平檢測
        1.3.5 蛋白水平檢測
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 EDS對HLE-B3細(xì)胞增殖的影響
    2.2 EDS對UV輻射導(dǎo)致HLE-B3細(xì)胞凋亡的影響
    2.3 EDS對UV輻射導(dǎo)致HLE-B3細(xì)胞凋亡相關(guān)基因表達(dá)的影響
    2.4 EDS對UV誘導(dǎo)HLE-B3細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
3 討 論



本文編號：4033050