發(fā)布時間：2024-06-07 22:35

　　目的:膽囊癌是一種膽道系統(tǒng)常見的惡性腫瘤,膽囊癌惡性程度高且預后差。近年來研究發(fā)現(xiàn)選擇性環(huán)氧合酶抑制劑塞來昔布在多種腫瘤細胞系中表現(xiàn)出了抗腫瘤特性。然而,極少有研究報道塞來昔布對膽囊癌細胞的抗腫瘤效應。在本項實驗中,我們研究了塞來昔布對膽囊癌細胞的影響及其分子機制。方法:MTT法和克隆形成實驗評估塞來昔布對EHGB-1和SGC-996細胞的抗腫瘤活性。采用流式細胞術(shù)查看膽囊癌細胞凋亡及細胞周期改變情況。應用Western免疫印跡法評估ERK/JNK/P38信號通路相關(guān)蛋白表達情況。最后,通過在裸鼠體內(nèi)建立SGC-996異種移植瘤模型進一步驗證塞來昔布對膽囊癌的抗腫瘤效果。結(jié)果:結(jié)果表明,塞來昔布可以抑制膽囊癌細胞增殖且與劑量和時間呈現(xiàn)正相關(guān)。塞來昔布可以誘導EHGB-1和SGC-996細胞凋亡及G0/G1期周期阻滯。塞來昔布可能通過劑量依賴性的方式下調(diào)phosphorus-ERK,上調(diào)phosphorus-JNK和phosphorus-P38的表達。體內(nèi)實驗表明腹腔內(nèi)注射塞來昔布可以顯著抑制裸鼠體內(nèi)異種移植瘤的生長且抑制率與給藥濃度有關(guān)。結(jié)論:這些結(jié)果表明,塞來昔布通過抑制細胞增殖,促...

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1塞來昔布對膽囊癌細胞增殖的抑制作用

7(A)塞來昔布作用于EHGB-1和SGC-996細胞的細胞存活率(B)塞來昔布作用于EHGB-1和SGC-996細胞克隆形成數(shù)目變化（C）克隆形成數(shù)目統(tǒng)計圖（*P<0.05,**P<0.01）2.2塞來昔布誘導膽囊癌細胞凋亡圖1-1塞來昔布對膽....

圖1-2塞來昔布誘導膽囊癌細胞凋亡

SGC-996用于實驗。將60、80及100μmol/L的塞來昔布加入EHGB-1細胞中；、40及60μmol/L的塞來昔布加入SGC-996細胞中。作用48小時后，用流式細檢測AnnexinV和PI的陽性表達率。下圖中Q1表示消化細胞是....

圖1-3塞來昔布誘導膽囊癌細胞G0/G1周期阻滯

山西醫(yī)科大學碩士學位論文2.3塞來昔布誘導膽囊癌細胞周期阻滯為了探討塞來昔布是否對膽囊癌細胞周期有影響，我們將60、80及100μmol/L的塞來昔布加入EHGB-1細胞中；將20、40及60μmol/L的塞來昔布加入SGC-996細胞中。作用48小時后....

圖1-4塞來昔布抑制膽囊癌細胞裸鼠成瘤能力

山西醫(yī)科大學碩士學位論文了探究塞來昔布在體內(nèi)抑制膽囊癌的效應，將SGC-996細胞注射入裸鼠右側(cè)下，然后將裸鼠隨機分為3組，第1組腹腔注射生理鹽水200μl，第二組腹腔0mg/kg塞來昔布200μl，第三組腹腔注射40mg/kg塞來昔布200μl。每2....

本文編號：3991055