發(fā)布時間：2025-06-25 22:21

　　探索不同頻率和不同穴位組合電針刺激對大鼠痛閾的影響及檢測下丘腦腦啡肽和β-內(nèi)啡肽基因表達,為電針鎮(zhèn)痛研究提供參考依據(jù)。將100只Wistar大鼠分為10組,為對照組;電針頻率為2Hz、50Hz和100Hz,每個頻率下對應有后會尾根穴組、后會巴山穴組、后會關元穴組,比較電針前后痛閾變化。依據(jù)痛閾率,選出對照組、電針頻率為2Hz后會尾根穴組、電針頻率為50Hz后會巴山穴組,再次電針后處死大鼠,摘取大鼠下丘腦,對下丘腦表達的腦啡肽和β-內(nèi)啡肽mRNA進行RT-qPCR及蛋白表達做免疫組化試驗。結(jié)果顯示:1、電針頻率對痛閾變化差異極顯著(P<0.01),而穴組對痛閾變化差異不顯著(P>0.05);電針各組痛閾率不同程度增加,電針各組和對照組相比差異顯著(P<0.05),2Hz后會尾根穴組與50Hz后會巴山穴組相比,差異顯著(P<0.05),其余電針穴組差異不顯著(P>0.05)。2、下丘腦內(nèi)腦啡肽基因表達mRNA及β-內(nèi)啡肽基因表達mRNA各組沒有顯著性差異(P>0.05)。3、下丘腦處有大量腦啡肽的表達,而下丘腦部鎮(zhèn)痛物質(zhì)在核團種類表達上沒有差異。結(jié)論:1、...

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略語表
1 前言
    1.1 電針麻醉的研究現(xiàn)狀
    1.2 電針麻醉的機理研究
        1.2.1 電針麻醉與經(jīng)絡
        1.2.2 電針麻醉與神經(jīng)系統(tǒng)
    1.3 電針鎮(zhèn)痛的影響因素
    1.4 本試驗的研究目的及意義
2 試驗一 電針對大鼠痛閾的影響
    2.1 材料
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 儀器及輔助工具
    2.2 方法
        2.2.1 穴位選擇依據(jù)
        2.2.2 試驗分組
        2.2.3 痛閾測定及痛閾判定
        2.2.4 大鼠電針處理方法
        2.2.5 數(shù)據(jù)處理及分析
    2.3 結(jié)果
        2.3.1 對照組和電針組電針后痛閾的變化
        2.3.2 電針頻率和穴組對痛閾率影響主體間效應的檢驗
        2.3.3 穴組痛閾率差異性的比較
        2.3.4 不同電針頻率對大鼠痛閾的影響
        2.3.5 不同穴組對大鼠痛閾的影響
    2.4 討論
3 試驗二 電針對下丘腦部腦啡肽和β-內(nèi)啡肽基因mRNA表達的影響
    3.1 材料
        3.1.1 大鼠下丘腦組織
        3.1.2 主要儀器及試劑
    3.2 方法
        3.2.1 組織總RNA提取
        3.2.2 總RNA濃度測定和完整性檢測
        3.2.3 RNA序列的反轉(zhuǎn)錄
        3.2.4 基因的RT-qPCR試驗
    3.3 結(jié)果
        3.3.1 下丘腦部腦啡肽和β-內(nèi)啡肽基因mRNA的RQ值
        3.3.2 下丘腦部腦啡肽和β-內(nèi)啡肽基因mRNA表達
    3.4 討論
4 試驗三 免疫組化檢測腦啡肽和β-內(nèi)啡肽基因蛋白的表達
    4.1 材料
        4.1.1 大鼠腦組織
        4.1.2 主要儀器及試劑
    4.2 方法
        4.2.1 溶液配制
        4.2.2 免疫組化染色操作步驟
    4.3 結(jié)果
        4.3.1 下丘腦處腦啡肽蛋白表達的檢測
        4.3.2 下丘腦處β-內(nèi)啡肽蛋白表達的檢測
    4.4 討論
5 結(jié)論
致謝
參考文獻
作者簡介



本文編號：4052707