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NGFβ/HIF-1α雙基因轉(zhuǎn)染表達(dá)對(duì)SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)功能影響及安全性評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2025-03-17 22:16
  目的 本文通過對(duì)NGFβ/HIF-1α雙基因轉(zhuǎn)染表達(dá)對(duì)SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)功能的影響及其安全性評(píng)價(jià)的研究,為應(yīng)用組織工程學(xué)方法治療脊髓損傷奠定基礎(chǔ)。 方法 首先,復(fù)蘇SD大鼠BMSCs,采用貼壁培養(yǎng)法將SD大鼠BMSCs傳代培養(yǎng),取細(xì)胞融合率達(dá)85%以上的BMSCs用于實(shí)驗(yàn)研究。然后,分別構(gòu)建編碼NGFβ、HIF-1α表達(dá)基因的慢病毒載體,測(cè)定最佳感染復(fù)數(shù),用最佳感染復(fù)數(shù)的攜載目的基因的慢病毒載體轉(zhuǎn)染BMSCs,Western blot檢測(cè)基因轉(zhuǎn)染后NGFβ和HIF-1α表達(dá)水平。實(shí)驗(yàn)共分五組:A組,空白對(duì)照組;B組,空載慢病毒組;C組,NGFβ單基因轉(zhuǎn)染組;D組,HIF-1α單基因轉(zhuǎn)染組;E組,NGFβ/HIF-1α雙基因轉(zhuǎn)染組。最后,通過透射電鏡觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu),MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖能力,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期,體外軟瓊脂集落形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞成瘤性,評(píng)測(cè)攜載目的基因的BMSCs的生物學(xué)功能及生物安全性。數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件,方差分析比較組間差異。 結(jié)果 1、在倒置顯微鏡下觀察,BMSCs呈貼壁樣生長(zhǎng),培養(yǎng)3-5天,BMSCs的基本形態(tài)為長(zhǎng)梭形...

【文章頁數(shù)】:56 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖1.1培養(yǎng)1d時(shí)BMSCs(×400)

圖1.1培養(yǎng)1d時(shí)BMSCs(×400)

圖1.1培養(yǎng)1d時(shí)BMSCs(×400)圖1.2培養(yǎng)3d時(shí)BMSCs(×400AB


圖1.2培養(yǎng)3d時(shí)BMSCs(×400)

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圖1.1培養(yǎng)1d時(shí)BMSCs(×400)圖1.2培養(yǎng)3d時(shí)BMSCs(×400AB


圖2.1MOI=5、10、50、100時(shí)B組轉(zhuǎn)染效率(×400)

圖2.1MOI=5、10、50、100時(shí)B組轉(zhuǎn)染效率(×400)

附圖:圖1.1培養(yǎng)1d時(shí)BMSCs(×400)圖1.2培養(yǎng)3d時(shí)BMSCs(×400)


圖2.2MOI=5、10、50、100時(shí)C組轉(zhuǎn)染效率(×400)

圖2.2MOI=5、10、50、100時(shí)C組轉(zhuǎn)染效率(×400)

34圖2.2MOI=5、10、50、100時(shí)C組轉(zhuǎn)染效率(×400)注:AMOI=5BMOI=10CMOI=50DMOI=100



本文編號(hào):4035555

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