發(fā)布時(shí)間：2020-12-07 22:49

　　[目的]研究在人乳腺癌耐阿霉素細(xì)胞株MCF-7/ADR細(xì)胞中高表達(dá)miR-200a后對(duì)阿霉素耐藥性的功能的影響。[方法]利用陽(yáng)離子脂質(zhì)體把miR-200a模擬物（miR-200a mimics,簡(jiǎn)稱miR-200a）與陰性對(duì)照組模擬物（mimics negative control,簡(jiǎn)稱NC）轉(zhuǎn)染到MCF-7/ADR細(xì)胞中;WST-1法檢測(cè)MCF-7/ADR細(xì)胞的增殖情況;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)MCF-7/ADR細(xì)胞的凋亡與周期情況。[結(jié)果]與MCF-7細(xì)胞的IC₅₀（1.97±0.33μg/mL）相比,MCF-7/ADR細(xì)胞的IC₅₀（586.73±2.65μg/mL）更高;轉(zhuǎn)染miR-200a后的MCF-7/ADR細(xì)胞的IC₅₀（280.51±1.47μg/mL）則顯著低于MCF-7/ADR細(xì)胞的IC₅₀;在MCF-7/ADR高表達(dá)miR-200a后,MCF-7/ADR細(xì)胞凋亡率（16.52±1.42）%較空白組（3.24±0.48）%與NC組（4.47±0.61）%的高,而細(xì)胞周期分布在G0/G1期的... 

【文章來(lái)源】：生物技術(shù). 2017年05期 第491-496+510頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)材料
        1.1.2 試劑
        1.1.3 儀器
        1.1.4 培養(yǎng)基
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
    1.3 WST-1法檢測(cè)細(xì)胞增殖能力
        1.3.1 WST-1法檢測(cè)不同藥物濃度梯度下細(xì)胞的增殖能力
        1.3.2 WST-1實(shí)驗(yàn)檢測(cè)不同藥物濃度下細(xì)胞的增殖能力的改變情況
    1.4 流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡和細(xì)胞周期
        1.4.1 流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡能力
        1.4.2 流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期阻滯情況
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果與分析
    2.1 MCF-7/ADR細(xì)胞對(duì)阿霉素具有耐藥性
    2.2 高表達(dá)miR-200a可提高M(jìn)CF-7/ADR細(xì)胞對(duì)阿霉素的敏感性
    2.3 高表達(dá)miR-200a可促進(jìn)MCF-7/ADR細(xì)胞凋亡
    2.4 高表達(dá)miR-200a可使MCF-7/ADR細(xì)胞阻滯在G0/G1期
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]miR-200與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 劉鋒,王占祥.  現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué). 2013(06)
[2]miR-200 family expression is downregulated upon neoplastic progression of Barrett’s esophagus[J]. Cameron M Smith,David I Watson,Mary P Leong,George C Mayne,Michael Z Michael,Bas PL Wijnhoven,Damian J Hussey.  World Journal of Gastroenterology. 2011(08)



本文編號(hào)：2904018