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表達(dá)IBDVvp2蛋白的rHVT的構(gòu)建及其免疫保護(hù)評價

發(fā)布時間:2025-06-23 23:47
  傳染性法氏囊病(IBD),是具有高度高度接觸性的、可引起雛雞的急性、致死性傳染病,由屬于雙鏈RNA病毒屬的雞傳染性法氏囊病毒引起,該病自1960年開始在雛雞當(dāng)中引起感染,其在世界范圍內(nèi)分布之廣泛造成了很大的經(jīng)濟(jì)損失。在該病誘發(fā)的免疫抑制的影響下,由于廣泛的暴露于各種病毒、細(xì)菌及原生動物媒介中,雞群的生長率、存活率以及生產(chǎn)力都將遭受不良的影響。該病自從被發(fā)現(xiàn)以來,一直被養(yǎng)禽業(yè)所關(guān)注,疫苗的使用曾一度使該病得到較好的控制,通常情況下傳統(tǒng)全病毒滅活疫苗在預(yù)防和控制法氏囊病中發(fā)揮了重要作用,但隨著變異毒株(Variant IBDV)和超強(qiáng)毒株(Very virulent IBDV,vvIBDV)的出現(xiàn),該病的防制變得艱難而嚴(yán)峻起來。疫苗免疫雖然是防控vvIBDV的主要手段,但vvIBDV致病性很強(qiáng)使得其并不適應(yīng)細(xì)胞培養(yǎng),活疫苗株的獲得通常是通過將野生vvIBDV在雞胚或CEF細(xì)胞上傳代將其致弱。這種傳統(tǒng)的疫苗株馴化方法不僅費時費力,而且結(jié)果帶有隨機(jī)性,而且依然存在使用后難以區(qū)分疫苗免疫和自然感染雞群的缺陷。對于高致病力的、易變異的vvIBDV的防控,特別是突發(fā)疫情的防控,開展新型疫苗株的構(gòu)建研究...

【文章頁數(shù)】:67 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖1-1IBDV世界分布圖(Eterradossi,1995)(灰色:有超強(qiáng)毒報道;黑色:無超強(qiáng)毒報道;白色:無IBD報道)

圖1-1IBDV世界分布圖(Eterradossi,1995)(灰色:有超強(qiáng)毒報道;黑色:無超強(qiáng)毒報道;白色:無IBD報道)

甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)2014屆碩士畢業(yè)論文時候IBD的主要的危害才被認(rèn)識到是該病可以引起嚴(yán)重的免疫抑制[12-14]。肉雞群和幼年母雞群被IBDV感染后都出現(xiàn)了對于呼吸道傳染病的弱毒苗免疫無應(yīng)答,例如新城疫病毒和傳染性支氣管炎病毒[15-16]。在肉雞中,免疫抑制主要表現(xiàn)在呼....


圖1-2成熟IBDV病毒粒子的結(jié)構(gòu)(vanderBergetal.,2000)

圖1-2成熟IBDV病毒粒子的結(jié)構(gòu)(vanderBergetal.,2000)

在1985預(yù)測,如果新西蘭被引入了IBDV傳統(tǒng)毒衰退、高死亡率、疫苗免疫以及輸出費用等,保。在1988年的歐洲出現(xiàn)的高致病性的超強(qiáng)毒株I于生產(chǎn)者的經(jīng)濟(jì)沖擊力,vvIBD的大暴發(fā)在受到感死亡率,尤其是在一些養(yǎng)殖密度比較高的地區(qū)。在了一系列的收益阻礙,這主要是由于死亡....


圖1-4pRedET質(zhì)粒圖譜

圖1-4pRedET質(zhì)粒圖譜

大腸桿菌載體可以包含大的插入性片段,就比能基因組學(xué)的研究提供了很多的便利,他們可分的真核基因,例如他們可以分別攜帶所有的順、原核基因叢和完整的病毒基因組在一個分子上不能滿足這些操作的進(jìn)行,因為限制于他們所依技術(shù),所以直到近些年來同源重組技術(shù)的普及才基因組學(xué)中的研究得到施展。Zha....


圖1-5Gateway克隆技術(shù)Fig1-5Gatewayclonetechnology

圖1-5Gateway克隆技術(shù)Fig1-5Gatewayclonetechnology

IHF、Xis等重組因子的LR重組酶混合物,attR2序列和attL2序列發(fā)生重組,生成一個融合質(zhì)粒。attL1序列再和attR1序列重組,融合質(zhì)粒分解為兩個新的質(zhì)粒目的基因與原來位于目的載體上的自殺基因發(fā)生重組置換,得到一個帶目的基因的目的載體(生成新的重組位....



本文編號:4052181

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